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近日，由上海创奇健康发展研究院主办，勃林格殷格翰支持的“创新·融合”患者赋能·创新生态高峰论坛上，50余位产、学、研、政、患者等代表，从患者痛点出发，探讨如何推动医疗、医药和医保三个领域协同合作，旨在集多方之力，在预防、治疗、教育等患者全生命周期管理过程中，为患者提供更高品质、更有价值的服务。

勃林格殷格翰大中华区人药事业部总经理陈星蓉表示：勃林格殷格翰除了探索药物的研发外，也聚焦于康复支持、数字疗法等多方位、多维度、多层次的创新疗法。“患者赋能”已经成为勃林格殷格翰中长期的发展策略，以本次会议为桥梁，勃林格殷格翰也希望能够与各行业专家共同探讨并在中国实现“患者赋能”，探索出一条中国特色的道路，解决患者旅程中的痛点、难点、堵点。

“卒中整体解决方案”是勃林格殷格翰的一份满意答卷，该项目覆盖预防、疾病教育、检测、急救、诊断、治疗、康复七大模块，旨在为卒中患者提供德国标准的康复训练支持和指导，并通过建立卒中综合培训中心、优化卒中绿色通道，与商业保险积极合作等多种方式，帮助提升中国临床工作者急救与治疗能力，保障患者疾病全周期的治疗和管理。勃林格殷格翰健康创新事业部负责人费子芙表示：卒中是危害中国国民健康的主要慢性非传染性疾病之一，公司将继续探索更多卒中领域的创新治疗和解决方案，帮助患者及其家庭解决卒中疾病各阶段所面临的困难和挑战，降低卒中发病率、死亡率和致残率。

近年来，中国医药卫生体制改革的逐步深化，药品审评审批制度不断优化完善。论坛邀请到了上海市食品药品安全研究会会长唐民皓对近年来药品审评审批改革趋势及政策进行解读，分享中国药品创新的现状，提出全面加强药品监管能力的实施意见；强调政策端对于具有临床优势的创新药物的响应和支持，期望满足患者未被满足的治疗需求。对于如何立足临床价值导向，进行药政改革，他分享了更新“新药”定义、加大源头创新与基础研究（靶点研究）、经济性的考量、新版GCP的应用、设立药物警戒体系、推进运用真实世界证据、IIT研究管理、加强药品超说明书使用的管理等相关推进工作的立场、观点与思考。

无论是促进创新药物研发，加速其落地及转化，还是建设多元化、多层次医疗保障制度，有效提升药物可及性，真正实现“三医联动”，都离不开医疗健康领域内多方携手，紧密协作，更离不开患者组织依据患者真实数据和需求反馈参与其中，真正发挥职能作用。

以罕见病为例，北京病痛挑战公益基金会副理事长王奕鸥从诊疗、保障、家庭、组织的现状四个维度为大家分享了中国罕见病的基本情况；同时结合病友服务、政策倡导等案例，就患者组织全生命周期在不同阶段发挥的作用展开解析——线上线下提供有效信息，减少患者误诊漏诊，调研、分析与发声，推动罕见病药纳入医保，国内外同步治疗等；最后她提出，当前罕见病在得到不断重视的同时，也存在诸多挑战有待解决，希望政府和社会各界能够给予更多关注和支持，让患者有医有药有保障。

新民晚报记者 左妍